?

Log in

No account? Create an account

С Новым годом!

Ну вот, теперь он уже точно наступил, мы с ним доползли друг до друга...

Новому году - фотографию условно новую.



Ну а пожелания - традиционно-литературно-аллюзийные (аллюзорные?): пусть в этом году вам удастся собрать вместе то, что вы любите, не только на картинке. И побольше вам паштета.

До встречи в новом году!

Собственно, сабж!..

Хороших проводов 2018 года и встречи 2019!..

Трейси Шмитт


«Я никогда не хотела стать чемпионом по завязыванию шнурков»
Мотиватор Трейси Шмитт — об искусстве шнуровать ботинки, управлять яхтой и подниматься в горы. И все это — без помощи рук и ног, которых у нее нет

Трейси красит помадой губы, вытаскивает шпильки из волос и крепко обнимается. Если представить все перечисленные движения, не видя ее саму, то можно подумать, что речь идет о счастливой молодой женщине, живущей на полную катушку. Это почти так, с одной поправкой — у нее нет ног и одной руки. Действующая рука тоже не вполне полноценна, а скорее похожа на рычаг. И Трейси Шмитт уже перешагнула порог зрелости. Но она ходит на яхте под парусом, ныряет с аквалангом, летает на параплане и ездит по миру читать лекции в качестве мотиватора. В Москве Трейси была по приглашению Дмитрия Шпаро — известного российского путешественника, писателя и общественного деятеля. Ее лекции были обращены к детям-инвалидам.

Читать дальшеCollapse )

Отсюда: https://www.novayagazeta.ru/articles/2018/12/12/78917-ya-nikogda-ne-hotela-stat-chempionom-po-zavyazyvaniyu-shnurkov

За информацию спасибо natasha_kln

День рождения

Сегодня день рождения отмечает наше сообщество invalid_v_tuse ( https://invalid-v-tuse.livejournal.com/ ) - теоретически "Нормальная жизнь глазами инвалида", практически же... что добрые люди найдут - то и постим. Ему уже 12 лет (оно 2006 года рождения).

Как легко догадаться, когда-то его усыновили мной.

С тех пор так и существуем.

414 записей
310 комментариев получено
115 участников.

Если бы не юзеры ashtoret ( https://ashtoret.livejournal.com/ ) и natasha_kln ( https://natasha-kln.livejournal.com/ ) - было бы совсем заглохшим. Но они его спасают, за что им большое спасибо!.. А сообщество - с днем рождения!

Вот это сила!

Что вы знаете о красоте? Одноногая девушка попала в финал «Мисс Италия»

Это Кьяра Борди. В СНГ её судьба — это бесконечные очереди, выживание и презрение со стороны социума. Она инвалид. Но за границей отсутствие одной ноги не мешает девушке жить полной жизнью. Она учится, путешествует, влюбляется и встречается с друзьями. Кроме того, девушка приняла участие в «Мисс Италия-2018».

Красавице Кьяре удалось заинтриговать судей и попасть в финал с бионическим протезом. Пускай критики заявляют, что место досталось Кьяре из-за политкорректности, она красива, молода, энергична и полностью достойна быть лучшей.


Источник: The Local



Читать дальшеCollapse )


Отсюда: https://bigpicture.ru/?p=1081095

За информацию спасибо ashtoret

Сотрудник зоопарка в США обнаружил травмированную черепашку и починил её с помощью конструктора LEGO

Теперь она может передвигаться с помощью «кресла-коляски»

Работник зоопарка нашел травмированную черепаху в июле в Парке Друид-Хилл. У черепашки был перелом на подбрюшье, из-за чего она не могла нормально передвигаться.

Ветеринары зоопарка успешно провели тяжёлую хирургическую операцию, однако черепашке нужна была «кресло-коляска», чтобы её раны могли нормально зажить. Ребята из зоопарка креативно подошли к данной проблеме и создали «кресло-коляску» для черепашки из конструктора LEGO.




Профессор Ксавьер от мира черепашек.

В ролике ветеринары показали, как они настраивали кресло-коляску Lego и прикрепляли её к черепахе.





По сообщениям ветеринаров, черепашка отлично себя чувствует, полностью справляется с управлением и живет полной жизнью.



Отсюда: https://tjournal.ru/77260-sotrudnik-zooparka-v-ssha-obnaruzhil-travmirovannuyu-cherepashku-i-pochinil-ee-s-pomoshchyu-konstruktora-lego

За информацию спасибо ashtoret
подумала, вдруг кто не знает, и кому-то пригодится - я в свое время не знала, случайно нашла в интернете информацию о том, что в 1 московском хосписе есть круглосуточные медицинские консультации по телефону (499) 245-00-03 и (499) 245-00-09 для онкопациентов и/или их родственников.
там дежурят очень опытные врачи, с огромным опытом работы с онкопациентами. они реально помогают, дают советы по облегчению состояния, питанию, уходу, даже по тому, как говорить со скорой, чтобы приняли вызов и приехали, в какой форме лекарство лучше купить, если например пациент не может глотать таблетки, как можно комбинировать лекарства для усиления обезболивающего эффекта, какие специфические лекарства можно купить без рецепта, и даже могут позвонить в местную поликлинику, если там отказываются выписать человеку с болями морфин. последнее, к сожалению, касатеся только московских пациентов, но в телефонной консультации не отказывают никому. очень важно, что отвечают и ночью, и в праздники. мне в свое время именно они очень помогли, когда местные наши врачи твердили нучтожевыхохите. конечно, рамки телефонной консультации имеют свои ограничения, это надо учитывать, но в случае, если в вашем городе нет хосписа, и/или выездной хосписной службы, то эти люди могут очень помочь.
но конечно же, я искренне желаю, что ни вам, ни вашим близким, ни даже знакомым эти телефоны никогда не пригодились.

Подробнее: http://www.oncoforum.ru/blog/posts/dochkamamy/kruglosutochnye-konsultatsii-v-1-moskovskom-khospise16/

Да, лучше бы, чтобы эта информация никому и никогда не пригодилась...

За информацию спасибо ashtoret

Американке поменяли коленный сустав на голеностопный

Благодаря операции девушка снова сможет танцевать.

Дилэйни Ангер из Селдена, штат Нью-Йорк, с трех лет занималась танцами и собиралась продолжать карьеру. Однако с ноября 2016 года у девочки началась острая боль в левом колене, вскоре она начала хромать.

В декабре Дилэйни поставили диагноз «остеосаркома левой бедренной кости», пишет The Daily Mail. До апреля 2017 года она проходила курс химиотерапии, затем ей предстояла ампутация большей части левой ноги, чтобы не дать раку распространиться по организму.

Хирурги предложили семье сделать сравнительно редкую процедуру под названием «ротационная пластика». Как правило, такая операция проводится детям с раком кости в области коленного сустава. В ходе операции удаляется нижняя часть бедренной кости, коленный сустав и верхняя часть берцовой кости. Затем оставшуюся нижнюю часть берцовой кости с голеностопным суставом и ступней разворачивают на 180 градусов и пришивают к остатку бедренной кости.


В результате сама нога становится очень короткой, а ее ступня развернута задом наперед. К ступне крепится протез. Таким образом голеностопный сустав выполняет роль коленного, это позволяет сгибать и разгибать ногу, то есть у пациента появляется больше мобильности, чем при традиционной ампутации.


Ангеры согласились на операцию, которая давала шансы на то, что Дилэйни снова сможет танцевать. Сложнейшая операция продолжалась 13 часов и прошла успешно. В августе 2017 года Дилэйни провели завершающий курс химиотерапии. Затем девочке подобрали протез, и сейчас, спустя почти полтора года после операции, она снова может не только нормально ходить, бегать и прыгать, но и танцевать. Дилэйни пять раз в неделю посещает танцевальный класс, и недавно выступала с сольным номером на вашингтонском благотворительном фестивале CureFest.

Отсюда: https://health.mail.ru/news/devochke_vosstanovili_amputirovannuyu_nogu/


Фото: @chiarabordi_

В финал конкурса красоты «Мисс Италия» вышла девушка без ноги. Об этом сообщает издание Metro.

18-летняя Кьяра Борди (Chiara Bordi) стала одной из трех финалисток, однако уступила корону другой участнице конкурса. После выхода в финал на нее обрушились потоки оскорблений в соцсетях. «За тебя голосуют только потому, что ты калека», — цитирует ANSA один из комментариев.

«У меня нет ноги, но у вас нет ни сердца, ни мозгов», — ответила девушка ненавистникам. Она написала в Facebook, что ее не интересовала победа. Ей хотелось показать миру, что жизнь может быть прекрасна даже при инвалидности.

В защиту Кьяры Борди выступили итальянские политики, артисты и спортсмены. «Если оценить все, то комплименты перевесят оскорбления», — написала ей паралимпийский атлет Джуси Версаче (Giusy Versace), избранная в парламент от партии Сильвио Берлускони «Вперед, Италия».

Кьяра Борди лишилась ноги в 13 лет, когда ехала на велосипеде и попала под автомобиль. Ей ампутировали ступню и часть голени. Теперь она пользуется протезами, в том числе позволяющими носить обувь на каблуках.

В 2017 году сообщалось, что жительница Шотландии Стейси Пэрис (Stacy Paris), принимавшая участие в Неделе альтернативной моды в Белфасте, стала первой британской моделью, у которой ампутированы обе ноги.


Отсюда: https://lenta.ru/news/2018/09/18/missitaly/

Хорошая была идея

В Китае подросток с особенностями развития ушел из дома среди ночи и заблудился, нашли его благодаря татуировке с номером телефона матери, пишет South China Morning Post.

Полицейские обнаружили мальчика в провинции Чжэцзян. Он не смог назвать свое имя и адрес, однако сотрудникам полиции удалось связаться с его матерью: на руке подростка был вытатуирован ее мобильный номер.

"Я набила на его запястье татуировку с номером, чтобы со мной можно было связаться, если он потеряется", — рассказала мать мальчика, приехавшая забрать подростка после звонка полицейского.

Мальчик неоднократно пропадал из дома. Его родители предполагают, что ребенок сбежал ночью, а потом заблудился и не смог найти обратную дорогу.



РИА Новости https://ria.ru/world/20180726/1525394892.html
Бартлинги не считают свою семью особенной.

Джо и Карен Бартлинг из американского штата Вирджиния стали приемными родителями шестерых незрячих детей.

Пара всегда мечтала о большой семье...Collapse )
Источник.
«Каждый ребенок имеет право на счастье»: семья из Башкирии удочерила 14 девочек-инвалидов. И это не считая трех родных дочерей.



Семнадцать детей - это больше, чем можно себе представить. | Источник: Фото Олега Нафикова

Читать дальшеCollapse )


Отсюда: https://deti.mail.ru/news/laquokazhdyy-rebenok-imeet-pravo/

Необычная фотосессия


Необычная фотосессия беременной-инвалида восхитила соцсети



Отсюда: https://deti.mail.ru/news/beremennaya-fotosessiya-zhenshiny-invalida-voshiti/
В Нью-Джерси у собаки заводчика французских бульдогов родился маленький щенок по имени Август. Слишком маленький. Заводчик хотел от него избавиться и передал его в организацию по спасению собак-брахицефалов Short Noses Only Rescue Team, но те решили отдать его в ветеринарный центр на усыпление.



Но ему повезло. Ветеринар Меган ДеБиасио после осмотра узнала, почему Август таких маленьких размеров: у него расщелина нёба, которая не позволяла ему пить молоко матери, а значит расти. «Заводчики часто приносят таких щенков и просят их усыпить. Им бесполезно объяснять, что это не смертельный дефект и его можно вылечить — сделать простую операцию», — говорит Меган.

Женщина решила взять Августа к себе в семью. Она ухаживала за ним практически круглосуточно: кормила и давала ему лекарства. Меган уверена, что щенок сможет вырасти большим и сильным, ему просто нужно время.

Сейчас Август уже начинает играть с членами семьи, он очень любит проводить время на руках и гулять по траве. Когда Августу исполнится полгода (сейчас ему три месяца), Меган сделает ему операцию. Тогда Августу будет проще питаться и у него будет больше сил и энергии.

Источник.

В Симферополе открылся первый на полуострове тактильный музей "Мир на ощупь", где незрячие гиды ведут экскурсии в полной темноте. Сейчас на работу оформляются шесть гидов с проблемами зрения, некоторые из них уже приступили к делу.



На входе они выдают каждому посетителю тактильную трость и ведут в свой мир, полный трудностей и ограничений. Экскурсия рассчитана на полтора часа. На это время ты попадаешь в импровизированную жилую комнату, на улицу, рынок, в кафе и тактильный музей с достопримечательностями Крыма.

Оказываясь в кромешной тьме, не можешь совершать элементарные и привычные действия - сделать несколько шагов вперед, подняться по лестнице, выбрать продукты, на ощупь определить макет известной достопримечательности. Основная целью организаторов - развитие толерантности к людям с ограниченными возможностями и создание рабочих мест для людей с инвалидностью.

Организаторы планируют, что в месяц музей будут посещать более 2000 человек. В первые дни работы объекта тут успели уже побывать группы школьников и студентов. Делясь впечатлениями, ребята говорят, что, снова обретя возможность видеть окружающий мир, они стали воспринимать его совсем по-другому. Ценить сам факт того, что ты видишь.

"Мир на ощупь" - всероссийский социальный бизнес-проект, в котором официально трудоустроено более 40 инвалидов, 20 из них - незрячие. Первое интерактивное пространство было открыто в Санкт-Петербурге в 2015 году, в месяц его посещают около шести тысяч человек.

Источник


Отсюда: https://good-new.livejournal.com/594319.html , спасибо ashtoret!

Наконец успех!..


Китайский пенсионер стал первым безногим альпинистом, покорившим Эверест

Это была пятая попытка.

ПЕКИН, 14 мая — РИА Новости. Лишенный обеих ног 70-летний китайский альпинист Ся Боюй стал первым человеком в мире с обеими ампутированными ногами, который добрался до вершины высочайшей горы в мире Эвереста с непальской стороны, сообщает агентство Синьхуа со ссылкой на министерство культуры, туризма и гражданской авиации Непала.

«Китайский альпинист с обеими ампутированными ногами взобрался на вершину сегодня в 8:40 по местному времени. Он стал первым человеком с двумя ампутированными ногами, который взобрался на пик с южной стороны», — сообщили агентству в базовом лагере.

До настоящего времени единственным человек с обеими ампутированными ногами, который покорил Эверест, но с тибетской стороны, был новозеландец Марк Инглис. Ему удалось это сделать в 2006 году. Китайский альпинист получил разрешение на экспедицию от непальских властей после того, того как верховный суд страны разрешил людям с обеими ампутированными конечностями, а также лишенным зрения, подниматься на любые горы выше 6,5 тысячи метров, пишет агентство.

Перед своим восхождением Ся Боюй рассказал журналистам, что это его пятая попытка покорить высочайшую вершину мира. Ся Боюй лишился ног из-за обморожения в 1975 году после своей первой неудачной экспедиции на Эверест. Однако неудача не остановила его. Он пытался покорить вершину в 2014, 2015 и 2016 годах, но достижению его цели помешали сход лавины, землетрясение и плохие погодные условия.



Отсюда: https://health.mail.ru/news/kitayskiy_pensioner_stal_pervym_beznogim/ , за информацию спасибо ashtoret
Поздравляю товарищей по сообществу с наступившим уже новым годом!..

Традиционно - желаю, чтобы все любимое в этом году у вас получилось собрать вместе не только на картинке. И наилучшим и наиприятнейшим для вас образом.

Ква!

Отметим уходящий год?..

Вот мы и почти доползли до конца очередного года, с чем я уважаемых товарищей по сообществу и поздравляю!..

Поблагодарим уходящий год за то хорошее, что в нем было, и за то, что он не использовал _всех_ возможностей для гадостей! Надеюсь (и желаю), что хорошего все
Отсюда: https://snob.ru/selected/entry/132043

Вы почти наверняка видели эти фотографии в сети: маленькие дети в специальных костюмах учатся ходить вместе с родителями. «Сноб» пообщался с создателем изобретения Upsee — израильским музыкантом Дэбби Элнатан



Читать дальшеCollapse )
Тебе уже 11 лет, и это круто.

Многих тебе подписчиков и интересных постов!
Приключения итальянцев под «Россией»: как водолазы из Ливорно учили одесситов с инвалидностью дайвингу


Итальянские военные водолазы, прибывшие в Одессу в составе экипажа эсминца D560 Luigi Durand de la Penne, приняли участие в работе дайвинг-клуба для людей с инвалидностью. Вместе с украинскими инструкторами они помогли троим одесситам совершить подводное путешествие. На пляже под бывшем санаторием «Россия», приспособленном для нужд инвалидов, побывал и наш корреспондент.

Читать дальшеCollapse )


Отсюда: http://dumskaya.net/news/italyanskie-vodolazy-uchili-odessitov-s-ogranich-076658/
Оригинал взят у grimnir74 в По пути Святого Иакова в инвалидном кресле: друзья преодолели 800 км, помогая друг другу


Друзья вдвоем прошли путь Святого Иакова, несмотря на все трудности.

Друзья вдвоем прошли путь Святого Иакова, несмотря на все трудности.


Настоящая дружба всегда проверяется не на словах, а на деле. Два приятеля - Джастин Скисак и Патрик Грей - преодолели более 800 км за 34 дня! Вместе они прошли путь Святого Иакова, пролегающий по Северной Испании. Челлендж получил название «I`ll Push You», что буквально означает: «Я тебя подтолкну». Мужчины признаются, что довольны путешествием, ведь всего за месяц они не только реализовали практически недостижимую для Джастина мечту (мужчина прикован к инвалидному креслу), научились взаимопомощи и узнали, что в мире очень много искренних и добрых людей!




Read more...Collapse )
</blockquote>
Оригинал взят у grimnir74 в Morgan’s Inspiration Island: аквапарк для людей с ограниченными возможностями

Morgan’s Inspiration Island: аквапарк для людей с ограниченными возможностями




Аквапарки уже давно стали любимыми летними развлечениями не только детей, но и взрослых. Правда, горки и бассейны – роскошь, не доступная для людей с ограниченными физическими возможностями. Изменить сложившуюся систему решили в Техасе, в этом сезоне там открылся первый в мире парк, где веселиться могут все!

Morgan’s Inspiration Island: аквапарк для людей с ограниченными возможностями

Read more...Collapse )
</blockquote>
Оригинал взят у grimnir74 в Сестры Хенсел: как живется сиамским близнецам, вынужденным делить одно тело на двоих


Сиамские близнецы Эбигейл и Британи Хенсел (Abigail Brittany Hensel). | Фото: carloscardenasborja.blogspot.com.

Сиамские близнецы Эбигейл и Британи Хенсел (Abigail Brittany Hensel). | Фото: carloscardenasborja.blogspot.com.


27 лет назад на свет появились Эбигейл и Британи Хенсел. У них разные характеры, интересы, стиль. Единственное, что их объединяет – это одно тело. В 1998 году после публикации статьи в журнале «Life» о сиамских близнецах узнал весь мир. Как сложилась их жизнь спустя почти 20 лет – далее в обзоре.



Read more...Collapse )
Оригинал взят у shvarz в Олигонуклеотиды как лекарство
Жена навела на интересную историю. Часто доводится писать об открытиях, которым до клиники еще годы, а тут открытию уже лет десять примерно и буквально месяц-другой назад оно как раз добралось до клиники.

Есть такая очень страшная генетическая болезнь - spinal muscular atrophy (SMA), поражает примерно одного на 10,000 новорожденных. При ней умирают нейроны соединяющие спинной мозг с мышцами, со вполне ожидаемыми последствиями - неспособность двигаться, поддерживать позу, даже дышать. Вызывается она дефектом в гене SMN1 и наследуется как рецессивный признак, т.е. достаточно одной нормальной копии гена для того, чтобы болезнь не проявилась. Если обе копии гена SMN1 дефективные, то в нейронах нет белка SMN и они умирают.


Ребенок с SMA (взято из блога родителей этой девочки)


Помимо гена SMN1 существует еще ген SMN2, который является почти полной копией SMN1, и мог бы компенсировать отсутствие этого белка при дефекте SMN1. Однако в SMN2 у всех людей есть мутация, которая ведет к тому, что большая часть производимого им белка (90%) является очень нестабильной. То есть SMN2 производит белок, но в количествах недостаточных для выживания нейронов. Что интересно - количество копий SMN2 у людей разное - у некоторых его две копии (по одной на каждой хромосоме), а у других три копии или даже больше. Соответственно, чем больше копий SMN2 у человека, тем больше белка SMN производится в нейронах, тем больше нейронов выживает, и тем мягче симптомы SMA. Больше чем у половины больных SMA есть всего две копии SMN2, у них симптомы проявляются прямо при рождении. У детей с тремя копиями SMN2, симптомы проявляются между 7 и 18 месяцами. Если SMN2 от четырех до восьми копий, то симптомы проявляются позже в детстве или даже во взрослом возрасте.

Что именно делает SMN и почему его недостаток ведет к отмиранию нейронов до сих пор неизвестно (для специалистов - он связан с образованием spliceosomal small nuclear ribonucleoprotein particles). Зато неплохо известно, почему из гена SMN2 его получается мало (неправильный сплайсинг ведет к потере одного из экзонов) и для коррекции было разработано довольно необычное лекарство - синтетический олигомер. Это некое подобие олигонуклеотида, но его модифицируют так, чтобы разного рода нуклеазы его не резали. Он связывается в определенном месте mRNA гена SMN2 и блокирует сигнал для сплайсинга, так что вырезание экзона не происходит. Технологии этой уже лет 30-40 и каждые лет 5 про нее говорят, что "ну вот сейчас то она созрела для клиники", но до сих пор успехов особых не было.

Тесты в мышах этого олигомера показали, что единственная инъекция в около-спинномозговую жидкость восстанавливает производство белка и удлинняет жизнь больных мышей раз в десять (обычно они живут дней 20, а тут проживали 200 с гаком). Что интересно, подкожная инъекция работала даже лучше. На основе этих данных FDA разрешило тестирование на детях, открытое, без плацебо. Результаты были получены обнадеживающие и FDA быстро разрешило сделать третью фазу испытания, по стандартной рандомизированной, двойной слепой, плацебо-контролируемой схеме. На первом же анализе предварительных данных полученный эффект был настолько существенным, что испытание прекратили и всем детям стали давать олигомер. Нет, полного излечения не произошло, но развитие болезни было задержано или даже частично обращено вспять практически во всех детях. И вот буквально только что FDA формально разрешило применение этого олигомера для лечения SMA. Сейчас уже в клинике будут наблюдать над эффективностью и тестировать что происходит если олигомер начинать колоть сразу после рождения, а не спустя какой-то срок и насколько можно растянут дозы. В испытаниях инъекции делали в около-спинно-мозговую жидкость, наверно будут тестировать и подкожные инъекции. Говорят таже и о том, чтобы делать генную терапию, так чтобы не требовалось постоянных инъекций, а чтобы SMN синтезировался в клетках постоянно.

Этот пример также сулит возможности для лечения других болезней, в которых известно, что проблема заключается в недостаточном или избыточном производстве какого-либо белка (но не для коррекции дефектного белка).

Полезные ссылки по теме:
A single administration of morpholino antisense oligomer rescues spinal muscular atrophy in mouse
Peripheral SMN restoration is essential for long-term rescue of a severe spinal muscular atrophy mouse model
Antisense Therapy for SMA
Nusinersen, an antisense oligonucleotide drug for spinal muscular atrophy
Positive Trials of Spinal Muscular Atrophy Bode Well for Antisense Approach
Gene and Stem Cell Therapies Make Strong Showing at ALS/MND Meeting

Собачий поводырь

Оригинал взят у tanjand в Собачий поводырь


Человек собаке лучший друг, но иногда случается, что собака становится собаке лучшим другом. В этой истории все так и произошло. Когда Хоши исполнилось 11 лет, оба его глаза удалили из-за глаукомы. Американская лайка Хоши полностью ослеп и впал в глубокую депрессию. Весь мир был не мил для него, но так продолжалось недолго, вскоре появилась испытанная приятельница, которая вывела Хоши из тоски. Старый слепой пес встрепенулся, поняв, что у него появилась подруга.
Зен, восхитительно крохотная девочка померанец с трогательными глазами, была принята в семью через шесть месяцев после хирургии глаз Хоши.

Read more...Collapse )
Оригинал взят у grimnir74 в Слепой художник рисует потрясающие картины


Красочные картины слепого художника Джона Брамблитта (John Bramblitt)

Красочные картины слепого художника Джона Брамблитта (John Bramblitt)


Смешивая краски, художник Джон Брамблитт (John Bramblitt) сравнивает себя с кулинаром, который добавляет в блюдо нужное количество ингредиентов точно по рецепту. А все потому, что увидеть, каков же результат его стараний Джоан не может. Он слеп, но пишет картины, чувствуя на ощупь, какими красками пользуется и как кладет мазки.



Read more...Collapse )
Отсюда: http://www.kulturologia.ru/blogs/160217/33458/

Когда нет рук, рисуют сердцем: реалистичные портреты, нарисованные художником, который родился без рук



Mariusz Kedzierski - художник, который родился без рук.


«Когда нет рук, рисуют сердцем...» - так говорят о молодом польском художнике Мариуше Кедзерске (Mariusz Kedzieski), который родился без рук, но это совсем не помешало ему осуществить свою детскую мечту. Будучи сильным духом и обладая невероятным талантом, он рисует потрясающие портреты в реалистичном или гиперреалистичном стиле, глядя на которые, осознаёшь то, что человеческой силе воли нет границ и предела...

Трудно поверить в то, что все эти работы написаны человеком с ограниченными физическими возможностями, ведь Мариушу удаётся не только рисовать реалистичные портреты, но и мастерски передавать человеческие эмоции, скрытые глубоко внутри. Именно поэтому все люди на его рисунках выглядят настолько живыми и непринуждёнными, что порой кажется, будто это и вовсе чёрно-белый снимок, а не рисунок. Помимо рисования, Мариуш любит путешествовать по миру, вдохновляясь окружающей средой и случайными прохожими, с которыми ему удалось переброситься парой слов. Таким образом, своим примером он пытается поддержать и вдохновить других, доказав, что на самом деле все трудности и границы существуют лишь в нашей голове...

Читать дальшеCollapse )
... Румен Радев 30 марта 2017 года на открытии Шестого европейского форума социального предпринимательства в Пловдиве отказался принять на одном из стендов в подарок чехол для ружья, купил за 5 лева экосумку с логотипом форума и надписью "Произведено в Болгарии людьми с инвалидностью (хора с увреждания)" - хотя ему пытались ее отдать в подарок.
А в ответ на просьбу "маленьких людей" (малки хора) сфотографироваться с ними - президент опустился на колени, чтобы "быть на равных с людьми, которые его избрали и которым он служит" (цитирую прессу).
http://www.blitz.bg/politika/radev-trogna-vsichki-s-tova-koeto-napravi-i-be-uloveno-na-snimki_news500591.html

</a>

Фото - Стоян Илиев




Фото - Президентство

За информацию спасибо umklaidet
Оригинал взят у grimnir74 в Инвалидное кресло для маленькой рыбки


19-летняя Тейлор Дин, которая создает обучающие видео о животных на канале Youtube, просто поделилась фотографией золотой рыбки в «инвалидном кресле» – и интернет буквально взорвался бурными эмоциями от увиденного. Фото ей прислал ее друг по имени Дерек, который работает в магазине, где продают рыбок.

Недавно к ним в магазин зашел клиент, который принес свою любимую золотую рыбку. Бедняжка потеряла способность плавать вертикально из-за болезни воздушного пузыря. Поскольку ни специальные диеты, ни водные процедуры не принесли улучшения, Дерек решил попробовать еще один способ, чтобы помочь маленькой рыбке, и сделал для нее «инвалидную коляску».

«У меня было несколько трубок для подачи воздуха в аквариум. Я соорудил из них каркас, который размещался по бокам золотой рыбки. Внизу я приделал несколько скрепляющих элементов, которые сформировали «кресло», в котором могла разместиться рыбка … Затем прицепил грузик на днище «кресла», а для удержания его на поверхности, я воспользовался пенопластом», рассказал Дерек. «Приспособление неплохо работает, позволяя рыбке плавать в аквариуме».

Read more...Collapse )

Сильные духом

Оригинал взят у grimnir74 в Успешные инвалиды сильные духом

Успешные инвалиды сильные духом




Всем известно, что людям с ограниченными возможностями живется весьма непросто.

Успешные инвалиды сильные духом

Но герои этого поста доказывают, что их возможности вовсе не ограничены и что, потеряв руку или ногу, невозможно потерять себя. Эти сильные духом ребята убедят вас в том, что нет ничего невозможного, главн
Read more...Collapse )
Оригинал взят у grimnir74 в "Моя мама - робокоп": женщина получила экзоскелет, позволивший ей снова ходить


Nicki Donnelly на забеге в Бермингеме с дочерью.

Nicki Donnelly на забеге в Бермингеме с дочерью.


34-летняя Ники Доннелли была отличным полицейским с прекрасным будущем на своей службе. К моменту, когда с ней случилось несчастье, на ее счету было целых шесть наград за храбрость. Однако автомобильная авария оставила красивую сильную женщину парализованной ниже груди, и это не только поставило крест на профессиональной карьере Ники, но и сильно подкосило ее дух.




Read more...Collapse )
</blockquote>
Утащена отсюда: https://www.adme.ru/zhizn-dobro/glyadya-na-etu-sportsmenku-ne-kazhdyj-pojmet-chto-ona-otlichaetsya-ot-drugih-1402615/

Глядя на эту спортсменку, не каждый поймет, что она отличается от других

Челси Вернер (Chelsea Werner) — 24-летняя девушка с синдромом Дауна, которую родители привели в гимнастику, чтобы улучшить ее координацию, а она, вопреки прогнозам, стала чемпионкой.

Все началось, когда Челси было 4 года. Родители отвели неуклюжую девочку в секцию спортивной гимнастики, чтобы там ее научили контролировать свое непослушное тело. И сначала казалось, что в этом виде спорта у Челси нет никакого будущего.

Девочка не могла пройти по бревну в одну сторону, дважды с него не упав. Однако тренер был поражен целеустремленностью своей новой подопечной и вскоре начал помогать ей осваивать простейшие гимнастические элементы.

Благодаря своему трудолюбию, в 8 лет Челси выступила на первых в своей жизни соревнованиях.

По словам тренера, сначала девочка не понимала, чем отличается первое место от последнего и почему нужно набирать как можно больше баллов. Собственно, на Специальных Олимпийских играх упор на это и не делается (первостепенная цель таких соревнований — помочь «особенным» спортсменам социализироваться, а выявить сильнейшего — второстепенная).

Но, когда Челси открылось значение слова «соревнование», она была ужасно огорчена тем, что до сих пор ни разу не побывала на вершине пьедестала почета.

Тогда тренер закрыл глаза и на особенность своей подопечной, и на «поблажки» в правилах Специальных Олимпиад и сказал Челси:

— Если хочешь добиться успеха — работай так же, как и другие гимнастки.

С той поры Челси Вернер стала проводить в зале по 16 часов в неделю.

Казалось, уже ничто не могло остановить Челси на пути к успеху. Но в 2006 году Специальный Олимпийский комитет Северной Калифорнии принял решение, в связи с которым родителям Челси пришлось самостоятельно оплачивать поездки и обучение дочери.

Надолго семейного бюджета бы не хватило.

Тогда соотечественники гимнастки создали фонд под названием «Chelsea Quest», чтобы собрать деньги для талантливой спортсменки. Благодаря участию в акции тысяч людей, Челси смогла стать членом специальной олимпийской команды своего штата.

Никакие трудности не могли заставить Челси Вернер отступиться от своей мечты и перестать тренироваться. Такая целеустремленность принесла свои плоды: она стала 4-кратной чемпионкой США по спортивной гимнастике среди людей с отклонениями в умственном развитии и 2-кратной чемпионкой мира.

Сейчас Челси занимается не только спортивной гимнастикой. Она позирует для профессиональных фотографов, пробует себя в других спортивных направлениях и никогда не упустит возможности блеснуть своей нестандартной красотой и стройной фигурой.

Челси снялась в рекламном ролике H&M и начала постепенно осваивать подиум.

Сейчас уже не каждый сможет с первого взгляда понять, что с Челси что-то не так. Да и можно ли говорить, что что-то не так со спортивной, очаровательной и доброй девушкой, которая решила, что главная ее цель в жизни — вдохновить человечество на принятие детей с синдромом Дауна.

Челси социализирована. А это главная задача Специальных Олимпиад. Она заводит друзей в соцсетях, пишет посты, полные любви и добра, и участвует в благотворительных акциях.

— Она принцесса, невероятная личность, наша радость, — со слезами счастья на глазах говорят о Челси ее родители. — Она любит гимнастику, любит общение и очень любит жизнь.


А по ссылке - есть еще и фотографии

Впервые о таком слышу...

18-19 ноября в Москве на ВДНХ прошел 2-й Национальный чемпионат профессионального мастерства для людей с инвалидностью «Абилимпикс» (Abilympics). Эти соревнования проходят по олимпийской системе и включают в себя конкурсы по 45 профессиям, востребованным на рынке труда. Движение «Абилимпикс» началось в Японии в начале 70-х годов. Цель движения — профориентация, социализация и трудоустройство людей с инвалидностью. Сейчас в международных соревнованиях по олимпийской системе принимают участие уже более 40 стран. Россия присоединилась к «Абилимпикс» в 2014 году.

А вот в апреле 2016 года состоялись 9 международные Абилимпикс. Если вы умеете читать по-английски (или по-французски), посмотрите здесь: http://abilympics.events/en/the-results-of-the-9th-abilympics/ , очень интересные дисциплины... На то, что в ходе этого сделали, я тоже хочу посмотреть, только пока не нашла...

Есть от спорта польза!..

Оригинал взят у mi3ch в эвтаназия


Бельгийка Марике Верворт, с неизлечимым дегенеративным заболеванием мышц, отложила решение об эвтаназии после того, как выиграла «серебро» на Паралимпиаде в Рио.

via

</blockqu>
Утащено отсюда: https://www.adme.ru/zhizn-nauka/v-shvejcarii-izobreli-chip-kotoryj-vernet-paralizovannym-lyudyam-sposobnost-hodit-1398265/

В Швейцарии изобрели чип, который вернет парализованным людям способность ходить

Совсем недавно ученые изобрели устройство, которое поможет парализованным людям снова встать на ноги и вести новую, полноценную жизнь.

Нас в AdMe.ru поразило это изобретение, и хочется, чтобы весь мир узнал об этом крошечном устройстве, которое изменит судьбы множества людей.
Изобретение носит название «спинномозговой интерфейс» и является крошечным имплантом, состоящим из двух чипов. Интерфейс был изобретен учеными Федеральной политехнической школы Лозанны (EPFL) в Швейцарии. С помощью него ученые смогли восстановить способность парализованных обезьян ходить и даже бегать уже через 2 недели после травмы.

Как все работает?

Любое действие, которое совершается, — это нервный импульс. Когда мы хотим встать со стула, наш мозг посылает сигнал по позвоночнику к мышцам, а они в свою очередь поднимают нас на ноги.
Паралич — это результат травмы спинного мозга и нервов. Это означает, что нервные сигналы не могут быть переданы от мозга к остальной части тела (например, к ногам). Чем выше травма на позвоночнике, тем обширнее паралич.

В исследовании с обезьянами было использовано устройство, интерфейс которого состоит из двух чипов. Первый чип располагался в двигательной области головного мозга — там, где принимаются решения о движении.
У тех, кто парализован, мозг продолжает посылать сигналы к мышцам, хоть они и не доходят. Это как если бы кто-то перерезал кабель, ведущий от розетки к вашему телевизору. Ток в кабеле по-прежнему бы присутствовал, но до телевизора он бы не доходил.
Первый датчик выступал в роли приемника таких сигналов и передавал его по беспроводной сети на второй. Второй же располагался в области травмы, то есть там, где нервный сигнал из-за травмы не проходит.
Сигнал от одного датчика к другому пропускался через компьютер, который кодировал сигнал и передавал его дальше по нервам. Этот интерфейс восстанавливал работу нервной системы и передачу нервного сигнала, что возвращало способность к движению.
Исследователи говорят, что новое изобретение будет значительно дешевле, чем громоздкие конструкции, которыми пользуются в настоящее время. «Мы с замиранием сердца ждем, пока результат нашей работы смогут опробовать тысячи людей, несчастный случай в жизни которых лишил их возможности быть физически активными», — говорят ученые EPFL.


А картинки и видео посмотрите в первоисточнике.
Добрый день! Решила написать сюда о вакансии, которая есть у моих друзей - владельцев магазина цифровой техники, поскольку думаю, что она может быть интересна читателям этого сообщества.

Есть интернет-магазин техники; ассортимент весьма широк - от фотокамер до сигвеев. Магазин работает до 20.00 (в смысле, так работают сотрудники в офисе, а сайт магазина, естественно, работу не прекращает и позже). Магазину нужны операторы чата на сайте, которые могли бы консультировать покупателей по ассортименту и доставке в течение дня, но в первую очередь, после восьми. В идеале - полуночники или те, кто живет не в Москве, где находится магазин, а в другом часовом поясе, где в это время как раз день: то есть, те, кому удобно было бы, работать из дома, скажем с 20.00 до 0.00 или даже более позднего времени по Мск. Время строго не ограничено - оператор волен сам себе график выстраивать как угодно. Оплата - проценты от обработанного заказа (есть и фиксированная сумма, но большая часть - именно сдельная). Думаю, может получиться хорошая подработка.

Подробности уточняйте у хозяина магазина, Юрия - я, повторюсь, не работник магазина и их не знаю. Вот его мобильный: +79037680076, а вот рабочая почта: sales@1905.ru
Отсюда: http://www.novayagazeta.ru/sports/74271.html?print=1

Стрелы жизни Захры Немати

Иранская лучница на Олимпиаде в Рио преподала потрясающий урок мужества



Иранская лучница на Олимпиаде в Рио преподала потрясающий урок мужества

На церемонии открытия флаг своей страны в буквальном смысле слова катила женщина, облаченная в хиджаб. И это был не пиар-ход со стороны исламской республики, а дань уважения необыкновенно отважной спортсменке. Прикованная к инвалидной коляске Захра Немати, паралимпийская чемпионка Лондона‑2012, сумела сотворить невозможное: отобраться в Рио и на классические Игры. В истории такого вида, как стрельба из лука, подобное не удавалось еще никому.

Читать дальшеCollapse )
Оригинал взят у grimnir74 в Второй шанс. Звери-инвалиды

Второй шанс


В дикой природе животные, особенно хищники, получившие травмы, обречены на смерть: они рано или поздно погибают либо от самой болезни, либо от голода. Но под присмотром бдительных ветеринаров и любящих хозяев даже безнадежные, казалось бы, инвалиды, получают второй шанс.

Часто собаки, кошки и другие представители фауны, которые лишились возможности самостоятельно передвигаться, получают поддержку в виде инвалидных тележек на колесиках.

Второй шанс

Read more...Collapse )
Оригинал взят у grimnir74 в Девочка, родившаяся без рук, нашла поддержку в лице женщины-пилота с такими же особенностями


Встреча девочки без рук и первой в мире женщины-пилота без рук.

Встреча девочки без рук и первой в мире женщины-пилота без рук.


Когда дети рождаются не такими, как все, многим из них необходим мощный эмоциональный толчок, чтобы найти в себе силы адаптироваться к жизненным реалиям. Такой мотивацией для 3-летней девочки, родившейся без рук, стала встреча с первой в мире женщиной-пилотом без рук. Увидев ее, девочка воскликнула: «Она такая же, как и я!» Они обнялись. Да-да, по-своему, без рук.


Jessica Cox – первая в мире женщина-пилота без рук с девочкой с такими же особенносятми.

Jessica Cox – первая в мире женщина-пилота без рук с девочкой с такими же особенносятми.

Read more...Collapse )
Оригинал взят у grimnir74 в Человек с неограниченным потенциалом: как уральский калека стал венским буржуа


Николай Кобельков - мужчина без рук и ног, который сумел прославиться как исполнитель невероятных трюков.

Николай Кобельков - мужчина без рук и ног, который сумел прославиться как исполнитель невероятных трюков.


Ник Вуйчич сегодня – герой, доказывающий, что человек, лишенный рук и ног, может вести полноценную жизнь, иметь детей и работать. В 19 веке история знала пример Николая Кобелькова, мужчины, который родился без конечностей, но сумел построить карьеру и стать главой многодетной семьи.


Семья Николая Кобелькова

Семья Николая Кобелькова

Read more...Collapse )
Побывал на мероприятии, которое его организаторы (КОГКУ "Центр занятости населения города Кирова") поименовали "Специализированная ярмарка вакансий для граждан, имеющих группу инвалидности". Действо проходило в фойе самого Центра занятости. А также частично - в информационном зале Центра.

Узнал я об этом мероприятии из газетного объявления. Накануне - дозвонился по одному из двух указанных телефонов, узнал, какие именно документы надо иметь при себе. Со слов отвечавшего мне сотрудника, требовался паспорт и (желательно) индивидуальная программа реабилитации. Которой у меня нету как класса (не составили её тогда, когда мне бессрочную группу оформляли; в ту пору у МСЭК ещё и реабилитологов-то, кажется, не было). Ну, ладно, если не обязательно - значит, обойдёмся розовой справкой.

Пришёл на место несколько раньше. Возле Центра - народу не наблюдается, захожу внутрь. Фойе - почти заполнено, работник Центра занятости - высокий румяный детина, что называется, кровь с молоком, - довольно доброжелательно даёт пояснения, стараясь успокоить некоторых не в меру разнервничавшихся посетителей. В руках у него - списки зарегистрировавшихся участников; где-то, если не ошибаюсь, на два с половиной листа А4 сплошной печатью... в свободное место на последнем листе - вписывает не внесённых. Подхожу, протягиваю паспорт и розовую справку - вписывает и меня.

Выносят столы для представителей работодателей. Целых два. Ставят листочки-"шалашики" с распечатанными на них наименованиями работодателей и предлагаемыми вакансиями - аж целых пять! Да-да, уважаемые читатели, никакой ошибки, всё как в аптеке. В ярмарке вакансий решились принять участие, встретившись лицом к лицу с потенциальными своими работниками, всего пятеро кировских работодателей. Двое предпринимателей, два ООО и одно муниципальное предприятие. Фактически же - и того меньше: явились всего трое представителей. Одна из них представляла двух работодателей, что наводит на мысль о том, что, вероятно, фактически работодателей не пятеро, а всего четверо. И один представитель - директор - не пришёл. И не прислал никого на замену. Так его место и пустовало, увы.

Какие же вакансии предлагались? То ООО, директор которого не пришёл - хотело подыскать дезинфектора. Понятное дело, не подыскало: некому было. Другое ООО хотело нанять бухгалтера. Ваш покорный слуга несколько заинтересовался данной вакансией... но. Это ООО - значилось как финансовая компания, и это был как раз тот самый работодатель, который делил своего представителя с соседом-предпринимателем. Сосед же искал кладовщика... понятное дело, торговля. Не хочу ничего плохого думать ни о торговцах, ни о финансистах - но и иметь дело с данным сочетанием в настоящее время "не советую. Съедят".

Второй предприниматель искал швею. При этом, на мой непосвящённый взгляд, полезно было бы прихватить образчик того, что предстоит шить. Но тут уж каждый сам строит стратегию общения с нанимаемым работником... не мне лезть с советами. И наконец, муниципальное учреждение. Искало... угадайте, кого? - да-да, конечно же. Дворника.

Вот и вся ярмарка, вот и все вакансии. Впрочем, нет. Вакансии-то как раз не все. Желающие могли пройти в информационный зал и там на нескольких компьютерах посмотреть базу вакансий. В том числе и отдельно вакансии, зарезервированные для инвалидов. Ваш покорный слуга, естественно, не мог не полюбопытствовать. Дождался, пока освободится одно из мест, сел.

Что могу сказать. Интерфейс, что называется, интуитивно понятен. Сама работа с базой - к сожалению, не лишена одного мелкого, но досадного недостатка: после просмотра выбранной вакансии возврат напрямую возможен лишь к ранее выбранной профессии; дабы перейти ко списку профессий - приходится переобращаться к базе едва ли не с самого высшего уровня. Сам же список квотированных для инвалидов вакансий - внушителен, и в нём присутствуют отнюдь не только рабочие специальности. К сожалению, по основной моей специальности вакансий не было. Из любопытства глянул имеющуюся вакансию корректора: требуется абсолютная грамотность, юридическое и... филилогическое (именно так! - филилогическое!) образование. Ну-ну, давайте ищите юриста-филилога! Авось и обрящете.

Из беседы всё с тем же доброжелательным сотрудником Центра удалось выяснить, что база вакансий доступна также и удалённо, через Интернет. В ближайшее время постараюсь проверить, так ли это. А пока могу лишь с сожалением констатировать: мероприятие, на мой взгляд, провалилось. С треском. Поскольку слишком мало (исчезающе мало!) работодателей, а заявленные ими вакансии - абсолютно никак не представлялись пришедшим потенциальным работникам... Ну, не считать же таковым представлением то, что было написано про вакансии на бумажных "шалашиках"! Увы. Двойка. С минусом. Город словно бы заявил инвалидам: вы здесь, как работники, - не нужны. Живите на свои пенсии - и не ищите лучшего. Галочку о проведении мероприятия - чиновники, конечно же, поставят. Только вот во что выльются подобные галочки? Вопрос риторический.
Оригинал взят у grimnir74 в Инвалидные кресла-амфибии

израильтяне с ограниченными физическими возможностями впервые в жизни смогли поплавать в океане

Фото: Jspace Newsинвалидные кресла-амфибии: израильтяне с ограниченными физическими возможностями впервые в жизни смогли поплавать в океане

В минувшую среду, 25 мая, дюжина израильтян-инвалидов провела целый день на пляже, и некоторые из них сделали это впервые в жизни – с помощью специальных инвалидных кресел-амфибий.

Мероприятие было организовано Программой «Голубого флага», которая содействует экологической осведомленности на пляжах по всему миру, и муниципалитетом Нетании с целью повышения уровня осведомленности о наличии специальных инвалидных кресел на пляжах Израиля.

«Я прикована к инвалидной коляске уже на протяжении 15 лет, и за всё это время у меня практически не было возможности пойти на пляж, – рассказывает Хайя Кенан, одна из участников этого мероприятия. – Мне необходим специальный плавающий стул с двумя надувными колесами, которые могут легко ездить по песку и плавать по воде. Также необходимо, чтобы кто-нибудь сопровождал меня».

«Очень важно сделать пляжи доступными для людей с ограниченными физическими возможностями»

«Одна из участниц мероприятия рассказала, что впервые в жизни она плавала в океане, и это было крайне волнующе, – добавила Кенан. – Речь идет об очень редкой и особенной возможности для таких людей, как мы».

«Голубой флаг» – международный эко-бренд, который посетил более чем 4000 пляжей и причалов в полусотне различных стран по всему миру. Одним из его требований является наличие доступности для людей с ограниченными физическими способностями.

Read more...Collapse )
</blockquote>
Оригинал взят у grimnir74 в Израильский стартап начинает разработку нового экзоскелета

Израильский стартап начинает разработку нового экзоскелета, который поможет ходить людям с инвалидностью нижних конечностей

Фото: abcnews.go.comизраильский стартап начинает разработку нового экзоскелета, который поможет ходить людям с инвалидностью нижних конечностей

Израильский стартап ReWalk Robotics подписал соглашение о сотрудничестве с институтом Висс из Гарвардского университета, занимающимся исследованиями в области биологической инженерии, – и результатом совместной работы станет особо легкий экзоскелет, который поможет ходить людям с ограниченной подвижностью нижних конечностей.

Read more...Collapse )
Оригинал взят у grimnir74 в Девушка без ног сносила 30 стульев за 15 лет, работая сельским врачом


Ли Йухонг на пороге аптеки.

Ли Йухонг на пороге аптеки.


Ли Йухонг лишилась обеих ног в ужасной аварии, когда ей было всего 4 года. Когда ей было 8 лет, она научилась передвигаться с помощью деревянных табуреток, на которые опиралась руками. Сейчас Ли 37 лет, и она вот уже 15 лет заботится о пациентах родной деревни.
Read more...Collapse )
Оригинал взят у grimnir74 в Слепой парень из Бразилии покорил большие волны

Слепой парень из Бразилии покорил большие волны

23-летний Дерек Рабело из Бразилии родился с врожденной глаукомой и полностью лишен зрения. Но это не стало для него веским основанием отказываться от своей мечты о покорении волн. Сегодня Дерек – профессиональный серфер.

Слепой парень из Бразилии покорил большие волны

Дерек горел желанием научиться кататься на серфе еще в детстве. Однако по-настоящему заниматься серфингом он стал в возрасте 17 лет.

Read more...Collapse )
Утащено отсюда: http://www.adme.ru/tvorchestvo-hudozhniki/paren-rodilsya-bez-ruk-no-eto-ne-pomeshalo-emu-sozdavat-potryasayuschie-kartiny-1170910/

Мариуш Кедзерский (Mariusz Kedzierski) родился без обеих рук, но это не помешало ему исполнить свою мечту и стать художником. Гляда на его невероятно реалистичные работы, трудно поверить, что их нарисовал человек с ограниченными способностями.
Нас в Adme.ru бесконечно вдохновляют истории людей, которые несмотря на трудности находят путь к своей мечте.
«Для меня ограниченные способности не означают, что я не могу жить полной жизнью и должен забыть о своих желаниях», — говорит Мариуш.




Читать дальшеCollapse )

Оригинал взят у grimnir74 в Хью Герр: альпинист без ног (Америка)
1

На фото видно, как Хью Герр поднимается на скалу высотой в 70 метров, несмотря на то, что его обе ноги были ампутированы еще в подростковом возрасте.

Один из протезов отвалился во время последнего восхождения, но Хью спокойно подтянул его веревкой и добрался до вершины.

Хью Герр работает в лаборатории Массачусетского технологического института, которая создает бионических ноги для людей, которые потеряли конечности. Он настаивает, что протезы – не ограничения, а наоборот, являются преимуществом.

2

Read more...Collapse )

Оригинал взят у grimnir74 в Сильный духом и телом: солдат без обеих ног поставил мировой рекорд


Temur Dadiani - бывший солдат, лишившийся на войне обеих ног.

Temur Dadiani - бывший солдат, лишившийся на войне обеих ног.


Темур Дадиани вернулся с войны в Афганистане без ног. Он подорвался на мине, после чего перенес тяжелейшую операцию и не менее трудный восстановительный период. Однако такое чудовищное событие не сломило его дух, и сегодня, три года спустя ранения, Темур поставил новый рекорд по отжиманию от пола, и этот результат даже вошел в Книгу Рекордов Гиннесса.
Read more...Collapse )
Оригинал взят у grimnir74 в Потрясающая сила духа китайца


Чэнь заботится о матери и ведёт домашнее хозяйство.

Чэнь заботится о матери и ведёт домашнее хозяйство.



Жители Китая потрясены мужеством своего соотечественника. Оставшись в детстве без рук, он не упал духом, а научился делать всё ногами. Сейчас на его плечах заботы о больной матери и хлопоты по хозяйству, но даже в такой нелёгкой ситуации он остаётся оптимистом.



 В возрасте 7 лет Чэнь остался без рук.

В возрасте 7 лет Чэнь остался без рук.



Жизнь 48-летнего Чэнь Синьиня (Chen Xinyin), жителя китайского города Чунцинь, лёгкой не назовёшь. В возрасте 7 лет он стал инвалидом. Мальчик коснулся провода под высоким напряжением, после чего врачам пришлось ампутировать ему обе обуглившиеся руки.


Чень занимается сельским хозяйством.

Чень занимается сельским хозяйством.


Read more...Collapse )

Profile

invalid_v_tuse
нормальная жизнь глазами инвалида

Latest Month

January 2019
S M T W T F S
  12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
2728293031  

Page Summary

Syndicate

RSS Atom
Powered by LiveJournal.com